12月1日，为落实国务院关于自由贸易试验区"许可证分离"试点改革通知(2019年)25和"浙江省进一步深化"证书分离"改革实施计划(浙江正发(2020)18)的有关要求，浙江省药品监督管理局就"证书与许可证分离"改革中与浙江省药品监督管理局权力下放有关的问题发布了通知。

公告称，《放射性药品使用许可证》（第一类，第二类）"，《药品批发企业许可证》，《放射性药品使用许可证（第三类，第四类）的颁发》，《第一类药品用易制毒化学品审批的审批》，《麻醉药品和第一类精神药品经营企业审批》，《第二类精神药品批发经营专业企业许可证》，《蛋白质同化制剂审批，肽类激素审批》，《医疗机构制剂制剂许可证》，《蛋白质同化制剂，肽类激素进口许可许可证》，《医疗器械生产许可证设立》，将蛋白质同化制剂审批，肽类激素审批，《医疗机构制剂制剂许可证》，《蛋白质同化制剂，肽类激素进口许可核发》，《医疗器械生产许可证》的审批权限下放至各设区市。"

上述行政许可事项，由浙江省各区市市场监督管理局办理，化妆品生产许可证由各区市、义乌市市场监督管理部门办理，各有关单位可以向所在的市场监督管理局申报行政许可事项。